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姓名: 张四维

性别: 男

职称: 讲师

是否博导: 否

最高学历: 研究生

最高学位: 博士

电话: 0431-85619799

邮箱: siweizhang@jlu.edu.cn

详细情况

所在学科专业:

药理学

研究方向:

1. V-ATPase抑制剂抗肿瘤研究2.抗血管发生3. Cdk5作为抗癌靶点

讲授课程:

本科生:五年制及5+3一体化《药理学》理论及实验

研究生:硕士及博士生《临床药理学》、《高等药理学》、《分子药理学》

留学生:临床药理学

教育经历:

2004.9-2008.6长春中医药大学 药学院药学专业,本科/理学学士

2008.9-2010.6吉林大学 药学院药理学,硕士/医学硕士

2010.9-2014.9德国慕尼黑大学,化学与药学学院,博士/自然科学博士

工作经历:

2014.10-2015.10德国慕尼黑大学 化学与药学学院 博士后

2015.12-2018.8吉林大学 亚洲bet356官网药理学系 讲师

2018.9-至今吉林大学 亚洲bet356官网药理学系 副教授

科研项目:

主持国家自然基金及吉林省科技厅青年基金项目,中国博士后基金项目等,可支配经费可支配经费58.5万元。

1.吉林大学海外博士(B类)科研启动经费(5.0万),负责人。

2.国家自然科学基金青年基金项目(17万):V-ATPase与溶酶体生物合成交互调控在白血病耐药中的作用及其机制,负责人。(项目编号:81600127,起止年月:2017年1月-2019年12月)

3.吉林省科技厅优秀青年人才基金项目(8万):基于溶酶体生物合成与“酸捕获”探讨白血病耐药产生机制,负责人。(项目编号:20170520024JH,2017年1月-2018年12月)

4.吉林省科技厅国际科研合作项目(10万):V-ATPase与溶酶体胞吐交互调控在肿瘤多药耐药中的作用及其机制,负责人。(项目编号:20210402027GH,2021年-7月-2024年7月)

5.吉林大学2018年度白求恩计划项目(5万):基于V-ATPase探讨溶酶体生物合成在白血病耐药产生的作用,负责人。

6.吉林大学优青培养计划支持经费(18万,分三年拨付)

7.第65批博士后科学基金面上资助(8万)

8.吉林大学优青培育项目(10万,分两年拨付)基于V-ATPase探讨白血病细胞对阿霉素耐药的产生机制。

9.吉林省教育厅项目(2.5万)基于溶酶体生物合成探讨V-ATPase在K562细胞对阿霉素耐药产生中的作用,负责人。

学术论文:

代表性论文:

1.Zhang, Siwei(#),Schneider, Lina S,Vick, Binje,Grunert, Michaela,Jeremias, Irmela,Menche, Dirk,Muller, Rolf,Vollmar, Angelika M,Liebl, Johanna,Anti-leukemic effects of the V-ATPase inhibitor Archazolid A.,Oncotarget,2015,6(41):43508-43528。IF:6.4

2.Zhang, S; Ulrich, M; Gromnicka, A; Havlicek, L; Krystof, V; Jorda, R; Strnad, M; Vollmar, A M; Zahler, S,Anti-angiogenic effects of novel cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors with a pyrazolo[4,3-d]pyrimidine scaffold.Br J Pharmacol, 2016 Jul 7. doi: 10.1111/bph.13546.IF:5.3

3.Zhang, S(#),Menche, D,Zahler, S,Vollmar, A M,Liebl, J,Forster, F,In vitro anti-cancer effects of the actin-binding natural compound rhizopodin.,Pharmazie,2015,70(9):610-615。IF:1.264

4.Zhang, Siwei(#),Xu, Huali,Yu, Xiaofeng,Wang, Yuchen,Sun, Fanfan,Sui, Dayuan,Simvastatin ameliorates low-dose streptozotocin-induced type 2 diabetic nephropathy in an experimental rat model.,Int J Clin Exp Med,2015,8(4):6388-6396。IF:1.277

5. Merk, Henriette(#)Zhang, Siwei,Lehr, Thorsten,Muller, Christoph,Ulrich, Melanie,Bibb, James A,Adams, Ralf H,Bracher, Franz,Zahler, Stefan,Vollmar, Angelika M,Liebl, Johanna,Inhibition of endothelial Cdk5 reduces tumor growth by promoting non-productive angiogenesis.,Oncotarget,2016,7(5):6088-6104。IF:6.4

6.Melanie M Mandl,Siwei Zhang, Melanie Ulrich, Elisa Schmoeckel, Doris Mayr, Angelika M Vollmar and Johanna Liebl. Inhibition of Cdk5 induces cell death of tumor-initiating cells.Br J Cancer. 2017 Feb 21. doi: 10.1038/bjc.2017.39.IF: 5.6

7. Liebl, Johanna(#)Zhang, Siwei,Moser, Markus,Agalarov, Yan,Demir, Cansaran Saygili,Hager, Bianca,Bibb, James A,Adams, Ralf H,Kiefer, Friedemann,Miura, Naoyuki,Petrova, Tatiana V,Vollmar, Angelika M,Zahler, Stefan,Cdk5 controls lymphatic vessel development and function by phosphorylation of Foxc2.,Nature Communications,2015,6:7274-7274。IF:11.3

著作教材:


获奖情况:


社会兼职:


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